您需要了解的高壓滅菌器滅菌質(zhì)量保證流程
繼續(xù)閱讀以了解有關(guān)高壓滅菌器驗證過程的更多信息以及它如此重要的原因。
首先,您應(yīng)該知道高壓滅菌器廣泛用于對各種設(shè)備進行消毒。
它們用于醫(yī)院、紋身店、實驗室和牙科診所等場所。
基本上,高壓滅菌器可確保所有重復(fù)使用的儀器都不含任何不能被沸水和強力清潔劑殺死的有害細(xì)菌和細(xì)菌。
高壓滅菌器需要定期進行驗證,以確保其正確校準(zhǔn)并正常工作。
這就是高壓滅菌器驗證成為強制性要求的原因,以確保其符合guo家標(biāo)準(zhǔn)。
此驗證可確保高壓滅菌器按應(yīng)有的方式對負(fù)載進行消毒。
高壓滅菌器的滅菌質(zhì)量保證流程
所有消毒設(shè)備都應(yīng)在安裝時進行驗證和校準(zhǔn)。
此外,最多應(yīng)每隔 12 個月對其進行進一步評估、校準(zhǔn)和維修。
在驗證過程中,受過培訓(xùn)的技術(shù)人員首先執(zhí)行腔室輪廓以確定高壓滅菌器腔室中的冷點。
為了執(zhí)行驗證過程,還準(zhǔn)備了挑戰(zhàn)負(fù)載和挑戰(zhàn)包。
挑戰(zhàn)包是指一次可在高壓滅菌器中滅菌或使用的最大儀器包。
在測試期間,滲透時間也被確定。
穿透時間是滅菌器達到134℃溫度所用時間與包裝內(nèi)溫度達到134℃所用時間之差。
由于滅菌最好在 134 攝氏度下進行,因此有必要評估穿透時間以進行正確校準(zhǔn)。
在此之后,還需要連續(xù)3個周期完成生物學(xué)驗證。
生物驗證是在專門準(zhǔn)備的含有無害細(xì)菌培養(yǎng)基的小瓶的幫助下完成的。
然后對這些小瓶進行孵育,以確保滅菌循環(huán)有效并且小瓶內(nèi)的所有細(xì)菌都被殺死。
還進行了一系列電氣測試以確保操作安全。
高壓滅菌器驗證完成后,技術(shù)人員將告知您高壓滅菌器能夠可靠、安全地對可重復(fù)使用的器械進行滅菌。
如果需要,他們還將提出必要的建議。此外,您將獲得一份綜合報告以及校準(zhǔn)證書。
高壓滅菌器驗證的要求
如上所述,這是一項強制性要求,應(yīng)至少每 12 個月執(zhí)行一次。
如果對校準(zhǔn)歷史、滅菌周期或高壓滅菌器進行了任何更改,可能需要更頻繁地使用它。
維修后需要驗證
有一個常見的誤解是,如果高壓滅菌器已定期維修,則不需要高壓滅菌器驗證。
雖然維修很重要,但它與高壓滅菌器驗證完全不同。
驗證過程可確保蒸汽滲透、壓力、時間和日期功能正常運行。
它還確認(rèn)一旦滅菌周期完成,細(xì)菌就會被完全殺死。
結(jié)論
總體而言,壓力蒸汽滅菌器的滅菌質(zhì)量保證過程需要至少每 12 個月執(zhí)行一次,以確保壓力蒸汽滅菌器的正確校準(zhǔn)和功能。
這些測試需要由訓(xùn)練有素的技術(shù)人員執(zhí)行,以確保您的壓力蒸汽滅菌器正確地對設(shè)備進行消毒。
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